Mitä eroa on FDA:lla ja LFGB:llä?

1. Sovellusalue

FDA on Yhdysvaltojen bai-elintarvikesertifiointiraportti. LFGB on saksalainen elintarvikesertifiointiraportti. FDA ja LFGB ovat kaksi täysin erilaista standardia

2. Erilaiset testikohteet

Saksan LFGB:n elintarvike- ja hyödykelain 30 ja 31 §:ssä ovat seuraavat testikohteet:

(1)Näytteiden ja materiaalien ensitarkastus

(2)Hajun ja maun siirron aistinvarainen arviointi

(3)Muovinäytteet: siirrettävän komponentin testi ja raskasmetallin saostustesti

(4)Metalli: Saostuvia koostumus- ja raskasmetalleja testaaminen

(5)Silikoniruoko: siirrettävien tai haihtuvien orgaanisten yhdisteiden testi

(6)Erikoismateriaalit

FDA:n testikohteet

(1)FDA:n lääkinnällisten laitteiden rekisteröinti: sisältää kaksi osaa: yrityksen rekisteröinnin ja tuoteluettelon. Syötä rekisteröinnin jälkeen vastaava rekisteröintikoodi, hakukoodi tai yrityksen nimi tarkistaaksesi asiaankuuluvat tiedot FDA: n virallisella verkkosivustolla.

Kustannuksiin sisältyy kaksi näkökohtaa. Yksi on Yhdysvaltain perimä FDA:n vuosimaksu. Tämä maksu maksetaan suoraan FDA: n taloudelle Yhdysvaltain dollareina. Kunkin vuoden 1.10.–31.12.2019 seuraavan vuoden vuosimaksu uusitaan FDA:n säilyttämiseksi Rekisteröinnin voimassaolo ja vuosimaksun määrä vaihtelevat vuosittain. Toinen on veloitettu toimistomaksu (joka sisältää yrityksen rekisteröinnin, tuoterekisteröinnin ja Yhdysvaltain agentit).

(2)Elintarvikkeiden FDA rekisteröinti: Elintarvikkeiden FDA rekisteröinti ja lääkinnällisten laitteiden FDA rekisteröinti on joitakin eroja. Yksi on se, että FDA: n ei tarvitse maksaa vuosimaksua Yhdysvaltain dollareina ruoasta, ja toinen on, että se päivitetään joka tasanumeroinen vuosi.

Kolmanneksi, kun ruoka FDA on rekisteröity onnistuneesti, virallisella verkkosivustolla ei ole julkista kyselymenetelmää. Toisin kuin lääkinnällisten laitteiden ja lääkkeiden, maksu sisältää rekisteröinti- ja Yhdysvaltain agenttipalvelut. Sykli on 3-5 työpäivän kuluessa maksusta. Tee yhteistyötä hakemuslomakkeen täyttämiseksi.

(3)Kosmetiikan rekisteröinti: FDA:n kosmetiikan rekisteröinti koostuu kahdesta osasta, kosmetiikan valmistajan rekisteröinnistä ja kosmeettisten ainesosien ilmoituksesta. Käsittelyprosessi: täytä FDA kosmetiikkayrityksen hakemuslomake, joka sisältää valmisteiden ainesosia, hae FDA kosmetiikkayrityksen rekisteröintiä yritykselle, tee kysely kosmetiikan ainesosien koodeista ja lähetä FDA Cosmetic -ainesosien rekisteröintihakemukseen, odottaen manuaalista hyväksyntää, onnistunut rekisteröinti voi saada FDA: n rekisterinumeron.

(4)FDA:n auditoinnit. FDA on Lyhenne sanoista Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto. Se on yksi toimeenpanovirastoista, jotka Yhdysvaltain hallitus on perustanut terveys- ja ihmispalveluministeriöön ja kansanterveysministeriöön.

Sen päävalvoja: elintarvikkeiden, lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden, elintarvikelisäaineiden, kosmetiikan ja lääkkeiden valvonta ja tarkastus.

3. Testiolosuhteet ovat erilaiset

Samalle vesiaineelle FDA2600-standardilla on korkeampi raja ja se on helppo ohittaa, mutta on vaikea ohittaa 1810.

LFGB-vesiliuos on helppo ohittaa, vain isooktaani on vaikeampi siirtää.